在今后15天内能否定期输入B型血小板，决定着小凡琳的生死。

　　温暖514号 　温暖诉求

　　虽靠打工维生，但在得知女儿患有重型地中海贫血后，湖南常德妈妈王辉仍与丈夫一起拼尽全力，用每月超过3000元的输血和排铁费用，呵护小凡琳一天天长大。昂贵的治疗费用早已让这个家庭一贫如洗，可当骨髓库传来找到相合供者的好消息后，他们仍以超乎常人想象的毅力，筹到35万元手术费。大化疗已持续9天，移植在即，小凡琳体内白细胞已降至零，抵抗力全无。犹如万里征程最后一步，在今后15天内能否定期输入B型血小板，决定着凡琳的生死。

　　接到医生紧急通知，女儿沈凡琳的白细胞已降至零点，王辉双腿发软。“在广州没有一个亲戚朋友，怎么办？”握着化验单，她的双手颤抖不止。凡琳今年5岁，是王辉与丈夫的独生女，患有重型地中海贫血。

　　5年常规治疗耗尽家财

　　时隔数年，王辉至今记得女儿检出重症的每个细节。她说，凡琳自小体弱，从三个月大开始，感冒发烧就是家常便饭。2009年3月，小凡琳又一次因发烧住院后，医生发现她血色素极低，建议王辉带她去大医院检查。虽然当时并未听说过“地贫”，但王辉夫妻仍从医生的语气中感觉到大难临头。一个月后，湖南儿童医院给出确诊报告：8个月大的凡琳患有重型地贫！

　　王辉与丈夫一个在超市做导购，一个在单位做保安，家庭月收入不超过4000元。为了保证女儿每月输血的费用，他们几年不买新衣，甚至不舍得外出吃一餐饭。凡琳2岁时开始排铁，治疗费用又增，夫妻俩只能更节省，“一个月的工资至少有3000元要用在女儿身上，工作的唯一目的，就是让女儿活着。”为给女儿新生，2010年，一家人来到广州南方医院配型，遗憾的是，父母都是半相合，无法为凡琳供髓。2012年8月，经过2年漫长等待，中华骨髓库传来好消息，有供者与凡琳配型全合。

　　请为她献出再生的血液

　　今年5月8日，在千辛万苦筹到35万元入仓费后，凡琳与父母一道来到广州。一切准备就绪，原定在5月18日施行的手术，却因供者突然反悔而中止。得到消息，王辉与丈夫抱头痛哭。天无绝人之路，幸运的凡琳在3个月后，又找到另一位十点全合的供者，南方医院将手术时间定在9月23日。

　　9月2日住院抗病毒，9月12日插管入仓。按照计划，凡琳将在今日结束大化疗，明天，一位爱心志愿者的骨髓将注入她体内，为她带来新的生命。移植前夕，王辉突然接到医院通知，女儿的白细胞已经降为零，血小板指数也很低。“听到这个消息，腿都在发抖。别的孩子一般是移植后两天才需要输血小板，凡琳掉的太快了，明天就要输，否则……”她不忍将“大出血”、“死亡”等字词带出口。

　　“钱可以借，但血小板借不来。”王辉说，从9月23日至10月2日，每天要输一个单位的B型血小板，“希望好心的读者帮帮凡琳，救救她吧！”沈凡琳现在南方医院儿科移植病房6号仓，如果您是有爱心的B型血读者，请与凡琳妈妈王辉(电话13757099912)联系，用您可再生的血液，为一条鲜活的生命保驾护航。

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　　本版统筹：新快报记者 潘芝珍

　　本版文图：新快报记者 潘芝珍 殷航 实习生 唐千雨