(8月1日，中南大学湘雅二医院，李美亚抱着一岁三个月大的小凯。图/潇湘晨报滚动新闻记者 辜鹏博)

　　红网长沙8月2日讯(潇湘晨报滚动新闻记者 张树波 实习生 江晓岚)1岁3个月大的小凯患有先天性大泡表皮松懈症，8月1日，在好心人的帮助下，小凯从常德辗转来到长沙求医。小凯的妈妈李美亚说，为了给儿子治病，花了数万元也没治好，她曾跪倒在大街上打算卖肾救子。

　　李美亚说，小凯出生于2012年5月，刚出生手脚上就有暗红色的水泡，他们从常德当地医院转至长沙，医生说只能靠药物来缓解，李美亚带着孩子回到常德老家。慢慢的小孩身上也出现了同样的水泡。

　　“现在连口腔里都是泡，只能喝牛奶。”李美亚很心疼，小凯的表现却很坚强，很少哭闹，家人给他取了小名叫“棒棒糖”。小凯脸上和身体上满是水泡，手上带着手套，满身都是烫伤膏的味道。

　　“前后花了十多万，真的承受不住了。”李美亚哭着说，母亲60多岁，全家就靠丈夫一人支撑，但她不愿意放弃小凯。

　　中南大学湘雅二医院张姓医生称，小凯确诊为先天性大泡皮肤松懈症，“以前有类似病例，但是他的比较严重。”张医生表示，该病目前还不能根治，只能靠药物来缓解。