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湘潭12岁童全身肌肉萎缩 残疾父亲背其求医上学

A-A+2013年11月27日16:01湘潭在线评论

李雄清的“怪病”愁坏了一家人李雄清的“怪病”愁坏了一家人

  ■儿子全身肌肉神经萎缩,双腿残疾的李永军背着他看遍了全省各大医院

  ■在儿子生命未划上句号前,不管付出多大代价,他都要帮儿子圆梦

  湘潭在线11月27日讯 11月26日一早,我们来到湘潭县梅林桥镇麦子石管区美石村时,44岁的李永军并没有如约出现在村口。正当我们为他“失约”的原因而惶惑时,不远处一个吃力行走的身影引起了我们的注意。

  “清清临时出了点状况,耽误大家的时间了,真不好意思。”说这话时,李永军的额头上已布满豆大的汗珠。

  怪病缠身,男孩不能行走

  李永军口中的“清清”,是他12岁的儿子李雄清。

  与同龄小孩不同,已到学龄的他,如今只能隔着学校的铁门,聆听朗朗的读书声。

  李永军介绍,李雄清自2001年出生起,由于身体抵抗能力低,经常要住院打针。等到李雄清8岁时,学校老师一句无心之话让李永军揪紧了心。

  “他总是无缘无故地摔倒,而且常常摔得鼻青脸肿。”在一次家长会上,老师将发生在李雄清身上的这一反常行为如实告知了李永军。那段时间,为了不耽误儿子学习,因车祸致残的李永军,毅然选择背儿子去上学。

  本就一贫如洗的李永军,咬咬牙带上全部家当,背着儿子来到湖南湘雅附二医院进行检查。

  没过多久,湘雅医院的专家就对李雄清下了确诊通知书。

  当时9岁的李雄清被诊断患上了发病率仅为几十万分之一的、由先天性营养不良引起的全身肌肉神经萎缩。

  对于这种极为罕见的病症,接诊的省内专家都遗憾地摇了摇头。

  教授告诉贫病交加的李永军,依据目前省内的医疗技术水平,要想完全治愈李雄清的病简直是天方夜谭。

  只有小学文化的李永军听懂了其中的意思,但他却选择“故意”装傻。他说,“只要有一线治疗的希望,我就是跪也要跪到能治好儿子病的医院去。”

  在家属的全力支持下,从2009年至今,双腿残疾的李永军背着儿子寻遍了全省各大医院。可时至今日,依然没有一家医院愿意冒风险接治李雄清。

  爸爸背起儿子去上学

  因为“怪病”,李雄清和学校失之交臂;因为“怪病”,不想让儿子失去学习机会的李永军,用自己瘦弱的身体“背”起了儿子求学的“课堂”。

  李永军告诉我们,生病在家的儿子没有一天不渴望回到学校,回到老师同学身边。每当看见有小孩从自家门前经过,雄清眼里总是噙满泪水。

  为了不让儿子难过,靠给人补胎打气养家的李永军,硬是从紧缩的开支中挤出一部分钱为儿子购置童话书籍和文具。

  村上一位不愿透露姓名的村干部小声向我们透露,如今身残的李永军不仅要供养儿子的医疗费,还要负责照顾患有轻度精神分裂症的妻子。他肩上的担子并非一般人能承受得起。

  从李雄清最新的一份诊断书上,我们看到医生留下的一段“忠告”:“李雄清的病若继续恶化,他的寿命最多延续到20岁。”

  “我天天看着它们(指诊断书),它们为我带来了烦恼,也带来了动力。”李永军说,在儿子生命未划上句号之前,不管付出多大代价,他都要帮儿子撑起他的生活梦,读书梦。

  (湘潭晚报记者 王超)

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