李雄清的“怪病”愁坏了一家人

　　■儿子全身肌肉神经萎缩，双腿残疾的李永军背着他看遍了全省各大医院

　　■在儿子生命未划上句号前，不管付出多大代价，他都要帮儿子圆梦

　　湘潭在线11月27日讯 11月26日一早，我们来到湘潭县梅林桥镇麦子石管区美石村时，44岁的李永军并没有如约出现在村口。正当我们为他“失约”的原因而惶惑时，不远处一个吃力行走的身影引起了我们的注意。

　　“清清临时出了点状况，耽误大家的时间了，真不好意思。”说这话时，李永军的额头上已布满豆大的汗珠。

　　怪病缠身，男孩不能行走

　　李永军口中的“清清”，是他12岁的儿子李雄清。

　　与同龄小孩不同，已到学龄的他，如今只能隔着学校的铁门，聆听朗朗的读书声。

　　李永军介绍，李雄清自2001年出生起，由于身体抵抗能力低，经常要住院打针。等到李雄清8岁时，学校老师一句无心之话让李永军揪紧了心。

　　“他总是无缘无故地摔倒，而且常常摔得鼻青脸肿。”在一次家长会上，老师将发生在李雄清身上的这一反常行为如实告知了李永军。那段时间，为了不耽误儿子学习，因车祸致残的李永军，毅然选择背儿子去上学。

　　本就一贫如洗的李永军，咬咬牙带上全部家当，背着儿子来到湖南湘雅附二医院进行检查。

　　没过多久，湘雅医院的专家就对李雄清下了确诊通知书。

　　当时9岁的李雄清被诊断患上了发病率仅为几十万分之一的、由先天性营养不良引起的全身肌肉神经萎缩。

　　对于这种极为罕见的病症，接诊的省内专家都遗憾地摇了摇头。

　　教授告诉贫病交加的李永军，依据目前省内的医疗技术水平，要想完全治愈李雄清的病简直是天方夜谭。

　　只有小学文化的李永军听懂了其中的意思，但他却选择“故意”装傻。他说，“只要有一线治疗的希望，我就是跪也要跪到能治好儿子病的医院去。”

　　在家属的全力支持下，从2009年至今，双腿残疾的李永军背着儿子寻遍了全省各大医院。可时至今日，依然没有一家医院愿意冒风险接治李雄清。

　　爸爸背起儿子去上学

　　因为“怪病”，李雄清和学校失之交臂；因为“怪病”，不想让儿子失去学习机会的李永军，用自己瘦弱的身体“背”起了儿子求学的“课堂”。

　　李永军告诉我们，生病在家的儿子没有一天不渴望回到学校，回到老师同学身边。每当看见有小孩从自家门前经过，雄清眼里总是噙满泪水。

　　为了不让儿子难过，靠给人补胎打气养家的李永军，硬是从紧缩的开支中挤出一部分钱为儿子购置童话书籍和文具。

　　村上一位不愿透露姓名的村干部小声向我们透露，如今身残的李永军不仅要供养儿子的医疗费，还要负责照顾患有轻度精神分裂症的妻子。他肩上的担子并非一般人能承受得起。

　　从李雄清最新的一份诊断书上，我们看到医生留下的一段“忠告”：“李雄清的病若继续恶化，他的寿命最多延续到20岁。”

　　“我天天看着它们(指诊断书)，它们为我带来了烦恼，也带来了动力。”李永军说，在儿子生命未划上句号之前，不管付出多大代价，他都要帮儿子撑起他的生活梦，读书梦。

　　(湘潭晚报记者 王超)