原标题：[新闻故事]患“渐冻症”13年，他帮人打了426场官司
常德晚报6月22日讯 张光前今年73岁，退休前是市司法局的一位干部。
见到他，是在他的家里。记者推门进去，他正坐在阳台上的电脑前看新闻。看到记者，他用左手仅能动的两根手指按了一下自助轮椅，“嘟……”的一声，来到记者跟前。他患的是俗称“渐冻症”的运动神经元病，这是一种罕见病，英国著名物理学家斯蒂芬·威廉·霍金所患的正是这种病。
▲张光前必须借助扶手才能勉强站起，每当他心烦意乱时就会站在窗口远眺。“他是在2004年确诊的。当时他已经退休，闲不住的他在做律师。”张光前的爱人何春英告诉记者，检查结束时医生告诉她，此病病因不明，无药可治，随着病情发展会成为清醒的植物人，顶多还能活2到3年。
我市政法系统曾有两位渐冻症患者，在确诊两年后先后故去，张光前是第3位。确诊后，张光前想搏一把，和爱人先后前往北京、上海、广州、重庆寻医问药。在北京，他得悉一家医院正在试验一种针对渐冻症的治疗方法，他立即“应征”。
▲如今张光前的手指都几乎要失去控制力，在打字之前，他艰难地给自己戴上眼镜。“我是全国第3个志愿者，算是小白鼠吧。”张光前说，这种治疗很昂贵，一个疗程下来算上往来的路费，至少要10来万元。因为此前做过律师，家里还有些积蓄。但毕竟太昂贵，医保也无法报销，进行了18次治疗后，张家再也无力支撑。
“曾经还服用过一段时间的力如太、利鲁唑，这些药物并不能治疗，只能抑制、延缓病情。因为副作用比较大，现在也停了。”何春英说。残忍地说，渐冻症患者是看着自己慢慢死去。虽然，从发现疾病到现在，张光前已远远超过了3年的“大限”，但他的身体早已不同往日。
▲张光前的日常起居全部需要老伴照顾，图为老伴何春英用吸管给他喂水。最初是拄拐行走，慢慢地只能坐轮椅，再后来就只有老伴替他穿衣、漱口、洗脸、洗澡、喂水喂饭、倒屎倒尿、推他到户外晒太阳。“现在，他脑子是特别清醒的，但两只手各只有两根手指能动弹了。
前几年还能自己吃吃饭，现在也只能我给他喂流食了。”说这些的时候，何春英脸上没有一丝愁容，看得出这是一位很积极、很阳光、很和蔼的老太太。
同样阳光的还有张光前。市司法局的同事李国芝说，生病的这些年，张光前一直在代理案件，经常免费帮人打官司。而且，他还经常参与普法宣传，曾有新闻媒体以《拄着拐杖上讲台》为题报道过他的事迹。
▲张光前的办公桌上堆满了各种案卷，尽管身患重病，但他内心依然充满阳光。“从得病到最后不能动弹，我总共代理了426件案子。”张光前说，前几年病情恶化，他不能再上庭，不过偶尔还会有人慕名而来请他出点子、写诉状，“就是手脚不那么灵活了，两根手指头1个小时只能打五六百字。”
何春英悄悄地告诉记者，老伴现在帮人写诉状、出点子大多是免费的，他只是以此来排解心中的寂寞，免得一闲下来就想自己的病情。“他也想着回报一下大家，生病的这些年，组织上给予了他很大的关心。他想为大家做点事。”
▲从发现疾病到现在，张光前已远远的超过了三年的“大限”，他时常对老伴说，希望到时候能安静的离去，不要过度治疗。渐冻症病人最终将因为不能自主呼吸而呼吸衰竭，食管不能吞咽进食而死。何春英说：“老伴说，如果到了那一天，不要给他上呼吸机，他想平静地离开。”临走，张光前趴到了窗台上，他说他现在最喜欢的就是看太阳。他告诉记者，6月21日是世界渐冻人日，“多去关心一下他们，还有很多人过得比我更苦……”
▲“从得病到最后不能动弹，我总共代理了426件案子。”张光前说，就算得了不治之症，他也要利用所学为社会发挥光和热。图为张光前正在为来访的客人讲解法条。
（常德晚报记者 谭明）
