据新华社北京5月30日电(记者 胡浩)国家食品药品监督管理局30日在其网站发布关于《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》公开征求意见的通知，就建立药品安全“黑名单”相关规定征求社会意见。

　　通知称，食品药品监督管理部门按照相关法律法规的要求建立药品安全“黑名单”，将因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的有关信息，通过政务网站或者以其他方式公布，接受社会监督，加强重点监管。

　　符合八类情形之一、受到行政处罚的严重违法生产经营者，将纳入药品安全“黑名单”。此外，生产销售假药或者生产销售劣药情节严重、十年内不得从事药品生产、经营活动的责任人员，也将被纳入“黑名单”。

　　药品安全“黑名单”将通过政务网站、新闻媒体或者召开新闻发布会等方式向社会公布。对列入药品安全“黑名单”的生产经营者，监管部门将记入监管档案，并采取增加检查和抽验频次、责令定期报告质量管理情况等措施，实施重点监管。

　　王良兰介绍，《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》将于6月1日至6月6日公开征求意见，公众可通过传真、电子邮件、通信等方式提出反馈意见。

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　　八类经营者将纳入黑名单 

　　1.生产销售假药或者生产销售劣药情节严重的；

　　2.未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重的；

　　3.在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、提供虚假材料的；

　　4.提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗、贿赂等不正当手段，取得相关行政许可、批准证明文件或者其他资格的；

　　5.因违反质量管理规范或者其他法定条件、要求生产销售药品、医疗器械，导致发生重大质量安全事件的；

　　6.在行政处罚案件查办过程中，伪造或者故意破坏现场，转移、隐匿、伪造或者销毁有关证据资料，以及拒绝、逃避监督检查或者拒绝提供有关情况和资料，擅自动用查封扣押物品的；

　　7.因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的；　　8.其他具有主观故意、情节恶劣、危害严重的药品、医疗器械违法行为。