我国癌症患者人数最多的就是肺癌患者了，自2005年起，我国肺癌患者就在持续增长中，目前肺癌患者也是我国最大的海外医疗服务机构盛诺一家的癌症最大服务群体。那么，肺癌患者可以在海外医疗服务里得到什么帮助呢？

　　据盛诺一家介绍，其进行海外医疗服务的肺癌患者可以获得更多的肺癌靶向药物治疗帮助。靶向药物通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长，是目前用于癌症治疗最尖端的药物之一，随着当代分子生物学、细胞生物学的发展。1997年，史上首个癌症靶向药Rituximab(利妥昔单抗)获得FDA批准，该药物以CD20为靶点，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。此后，癌症靶向药物陆陆续续在美国批准上市，而这些靶向药仅有29%在中国上市。靶向药物中，肺癌靶向药物易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯是我国比较热门的肺癌靶向药物之一，而在国际医疗上，肺癌靶向药物已经推陈出新了很多波了。

　　阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治疗相比，阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者，未改善患者总生存，但显著改善了无进展生存期，提高了ORR和8周疾病控制率。

　　赛立替尼：赛立替尼(ceritinib)用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗，本品为胶囊剂，推荐剂量为750mg/天。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。

　　2015年11月13日，口服新药Tagrisso(Osimertinib)获美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)加速批准，用于治疗携带特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)、在接受其他EGFR抑制剂后疾病进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

　　AZD 9291是一种口服、高效、不可逆转的第三代EGFR抑制剂，选择性针对EGFR抑制剂敏感突变和T790M耐药突变。当EGFR T790M发生突变时，患者会对第一代EGFR抑制剂：厄洛替尼(特罗凯)和吉非替尼(易瑞沙)或第二代EGFR抑制剂：阿法替尼(Gilotrif)产生耐药。

　　据盛诺一家了解，大量的海外医疗临床试验证据表明，AZD9291疗效显著，使半数以上服用该药患者的肿瘤大幅度缩小，该药的获批为获得性耐药EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新治疗选择。多种治疗选择就意味着更多的治愈机会，所以这些靶向药物的独特治疗，对于我国肺癌患者都是必不可少的。海外医疗咨询电话：400-666-1762。