红网长沙7月17日讯(记者 董雷 通讯员 徐斯盛)针对最近新闻媒体报道的罗氏药业在欧洲涉及的瞒报相关药品不良反应事件，长沙市食品药品监督管理局负责人今日表示，将加强对罗氏药业相关药品不良反应监测工作，深入分析有关监测数据。从目前情况来看，该事件涉及药品在长沙市不良反应监测中尚未发现异常现象。

　　长沙市食品药品监督管理局已要求负责销售、使用罗氏药业所涉药品的医药公司和医疗机构，本着对人民群众生命安全高度负责的态度，认真、详实报告相关药品的不良反应。如发现药品经营企业、医疗机构存在瞒报漏报现象，将联合卫生行政部门进行严厉查处。

　　据长沙市药监局公布，去年长沙市药品不良反应中心共接收评价全市63家医疗机构、药品生产经营企业上报的《药品不良反应报告表》3428份，其中严重病例189份。共收集国家药品不良反应中心反馈的30余家长沙市药品制剂生产企业涉及的药品不良反应共3329例，涉及的药品剂型主要是通过静脉滴注、口服的注射剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂等剂型。今年上半年，共接收全市146家基层用户上报药品不良反应(ADR)报告1955份，其中严重病例214例。并通过药品不良反应日常监测及抽样检验发现一起销售、使用不合格药品事件，目前，案情正在调查处理中。

　　同时，该局还提醒市民注意：广大市民在药店购买药品、医疗机构使用药品时，如出现药品不良反应应及时向药店驻店药师、医疗机构的医师、护士反映，也可直接向长沙市食品药品监督管理局药品不良反应中心反映，电话：82581001，由驻店药师和医务人员将药品不良反应网络上报至国家药品不良反应监测系统，该局将同步接收到上报不良反应信息，并及时向社会公布相关药品不良反应信息。