金域检验携手克拉塔斯(Claritas Genomics)成立“金域-克拉塔斯亚洲小儿基因组研发中心”，落户金域检验广州总部，该中心将整合哈佛大学医学院临床及教育资源，致力提升亚洲小儿遗传病基因诊断水平。

　　日前，我国第三方医检行业再次迎来国际顶尖机构的加盟——克拉塔斯(Claritas Genomics)将与金域检验成立“金域-克拉塔斯亚洲小儿基因组研发中心”，落户金域检验广州总部。目前中国乃至亚洲的小儿基因组研发仍存在大量的空白领域，该中心的成立，将整合来自哈佛大学医学院的临床及教育资源，共同提升亚洲小儿遗传病基因诊断水平。

　　中美巨头联手 把世界最好的基因诊断技术和临床服务带给亚洲

　　据了解，金域检验作为我国第三方医检的领军企业，在2012年便成立了遗传病检测中心，整合生化遗传、细胞遗传、分子遗传等多技术平台，提供数百项遗传病检测项目。服务网络覆盖全国30个省，使更多遗传病患者能及早检测、早期诊断，为后续治疗提供依据。

　　为了进一步推动我国乃至亚洲小儿基因组的研发和临床应用，金域检验再次高调引进了系出哈佛“名门”的全球小儿基因组学领导者克拉塔斯(Claritas Genomics)，携手共建“金域-克拉塔斯亚洲小儿基因组研发中心”，将在临床服务、数据共享、基因医学和临床基因组学的医学教育等各方面进行探索和合作，将使大量中国、亚洲患者接触到世界顶级的小儿基因组学技术，同时促进基因组学信息在医学实践和精确施药等方面的应用。

　　据介绍，克拉塔斯由哈佛大学医学院的附属机构波士顿儿童医院控股，大部分的专家、资产、基因组学检测实验室的员工以及超过100种特殊基因检测皆属于波士顿儿童医院名下，主要为儿科病人提供基因组学诊断检测的解决方案。

　　促进医学知识积累 推动基因信息个性化医疗

　　随着科学的蓬勃发展，基因组研发已成为健康领域最炙手可热的课题，如 “人类基因组计划”由美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与，绘制出人类基因30亿个碱基对的秘密，被称为生命科学的“登月计划”。在中国，由国家妇幼保健中心组织的遗传基因检测项目(GTP)也开始在全国多个城市推广应用，通过对个人的基因检测指导日常保健、疾病预防及治疗；针对某些特定病种的筛查项目也正在陆续开展，如中国新生儿聋病基因筛查项目，为聋哑人群及对高危人群进行产前诊断与咨询，有效地降低了新生儿的耳聋发生率。

　　然而，关于中国乃至亚洲的小儿基因组研发，目前仍存在大量的空白领域。现在，金域检验与全球领先的儿科基因组学公司—克拉塔斯首度合作，无疑将成为中国乃至亚洲小儿基因组研发的新里程。

　　克拉塔斯CEO Patrice Milos女士表示：与金域的合作，使我们离实现我们的使命更进了一步，也是我们使命的一个重要组成部分，即通过我们的检测，将目前儿科领域最专业的知识得到更广泛的应用。我们很高兴有机会通过新成立的研发中心，与金域检验的同仁们一起帮助中国的病患和家庭。我们将把世界上最好的基因诊断技术和临床服务带给中国乃至亚洲，这将促进医学知识的积累和基因信息个性化及精准的医疗实践。

　　少年强中国强 破解儿童基因组密码构筑中国梦

　　进入21世纪，优生优育学也迎来了全新的后基因组医学时代。对亚洲小儿基因组学的深入研发，将为贯彻“坚持预防为主，疾病防治重心前移、促进健康和防治疾病相结合”的卫生工作方针提供强大的科学技术支撑，有力降低我国新生儿出生缺陷，提高人口素质。

　　对于此次“亚洲小儿基因组研发中心”的合作，克拉塔斯同样充满信心：金域检验拥有CAP和ISO15189双认可的高规格实验室、接轨国际的专家团队，覆盖全国90%人口地域的庞大服务网络，这都将是支撑中心成长运作的重要因素。同时，金域检验与13000多家医疗机构的密切合作关系，也将为中心开展工作带来巨大帮助。

　　据悉，该中心将在全国各地区建立区域实验室联盟，在基因医学和临床基因组学的医学教育上持续投入，带动我国小儿基因组研发水平的提升。

　　金域检验董事长梁耀铭认为，正是对科学创新与服务精神的不懈追求，促使金域检验与克拉塔斯最大程度地运用各自的专业能力，实现了双方的协同效应，最终促成本次合作。“作为我国最早进入医学检验外包领域的企业，金域检验专注于健康服务业已有20年，一直以来坚持质量领先、对接国际领先技术、创新运营模式等发展路线。少年强则中国强，小儿基因组学的研发方兴未艾，金域检验将不断积极探索，力争为2.2亿中国儿童的健康未来做出更大贡献。